MBST® – Terapia por Ressonância Magnética Terapêutica
O Que é MBST?
O MBST® (Molecular Biophysical Stimulation), é uma tecnologia terapêutica baseada nos princípios físicos da ressonância magnética nuclear (NMR) — a mesma base tecnológica da ressonância magnética utilizada em diagnóstico por imagem.
Utiliza campos magnéticos de baixa intensidade combinados com estímulos de radiofrequência programados, com o objetivo de gerar um estímulo físico controlado ao nível do tecido tratado. Trata-se de um procedimento não invasivo, aplicado através de protocolos específicos definidos para cada indicação e zona anatómica.
Ao contrário da ressonância magnética utilizada para diagnóstico por imagem, o MBST tem uma finalidade terapêutica, utilizando a mesma base física — o comportamento dos protões de hidrogénio sob influência de um campo magnético — mas com parâmetros orientados para aplicação clínica.
Na Fisiointegral, o MBST é integrado como complemento ao plano fisioterapêutico, articulando-se com exercício terapêutico, reabilitação funcional e estratégias de recuperação, sempre de acordo com a avaliação individual.
Como funciona o MBST?
O nosso corpo é composto maioritariamente por água.
Os átomos de hidrogénio presentes na água têm uma propriedade chamada spin nuclear, que lhes confere um pequeno campo magnético próprio.
Quando esses protões são colocados sob a ação de um campo magnético específico, podem alinhar-se e responder a estímulos de radiofrequência.
É precisamente aqui que atua o MBST.
O que acontece durante a sessão?
Um campo magnético estático de baixa intensidade
Sobreposto por um campo eletromagnético alternado
Em frequências específicas (aprox. 13,5–18 kHz)
Com potência de radiofrequência até 1 W
Intensidade magnética até cerca de 1–4 mT na área de aplicação CER MBST®
Esta combinação confere uma alta selectividade e cria condições de ressonância magnética localizada no tecido alvo.
De forma simplificada:
Os protões de hidrogénio alinham-se com o campo magnética
Recebem estímulos de radiofrequência específico
Entram em estado de ressonância
O tecido é exposto a um estímulo físico controlado
Cada sessão é dividida em 3 fases, com 3 efeitos :
Fase Analgésica
Fase Anti-inflamatória
Fase de Activação Celular
Porque é relevante biologicamente?
Interagir com processos celulares associados ao tecido músculo-esquelético
Atuar em alterações degenerativas, dolorosas ou pós-traumáticas
Ser aplicada em ambiente clínico sob supervisão profissional CER MBST®
A literatura descrita no CER indica investigação em contextos como:
Doenças do sistema músculo-esquelético (M00–M99)
Lesões traumáticas (S00–T98)
Alterações degenerativas como osteoartrose ou lesão cartilagínea CER MBST®
Importa referir que o efeito depende:
Do tecido alvo
Do protocolo programado
Do número de sessões
Da integração num plano terapêutico estruturado
Diferença entre MBST e Ressonância Magnética (MRI)
MRI → diagnóstico por imagem
MBST → aplicação terapêutica de estímulo magnético programado
No MBST, os parâmetros já estão definidos através de therapy cards específicas, garantindo que o protocolo aplicado corresponde à indicação e zona tratada
Diferença entre MBST e Ressonância Magnética (MRI)
MRI → diagnóstico por imagem
MBST → aplicação terapêutica de estímulo magnético programado
No MBST, os parâmetros já estão definidos através de therapy cards específicas, garantindo que o protocolo aplicado corresponde à indicação e zona tratada
O que diz a evidência científica?
A tecnologia MBST® foi objeto de avaliação clínica contínua no âmbito do seu processo de certificação como dispositivo médico na União Europeia, ao abrigo do Regulamento (UE) 2017/745 (MDR).
De acordo com o Clinical Evaluation Report do fabricante, a análise da literatura científica, dados clínicos e vigilância pós-comercialização suportam a segurança e o desempenho clínico do sistema nas indicações músculo-esqueléticas previstas
CER MBST®
Âmbitos Clínicos Investigados
A documentação clínica inclui investigação em contextos como:
A avaliação clínica abrange dados desde o início da utilização da tecnologia (1998) até às revisões mais recentes realizadas segundo os critérios MDR
Segurança e Contraindicações?
Os estudos realizados demonstram que:
- Não foram identificados eventos adversos graves associados à utilização adequada do sistema
- A vigilância pós-mercado não identificou sinais relevantes de risco clínico
- O rácio benefício-risco é considerado positivo quando utilizado segundo as indicações e instruções de uso
Antes de iniciar, realizamos avaliação prévia para excluir contraindicações e definir segurança, especialmente em pessoas com dispositivos implantados.
Em termos gerais, a literatura e materiais técnicos referem precauções/contraindicações em situações como:
- Pacemaker
- bombas implantadas (ex.: insulina / dor / infusão)
- implantes eletrónicos ativos na área de tratamento (ex.: neuroestimuladores, implantes cocleares, etc.)
- tumores na área de aplicação (necessita avaliação clínica específica)
- gravidez (precaução geral)
- dispositivos cardíacos: pode depender do tipo (ex.: MR compatible/conditional), exigindo avaliação caso a caso
Nota: A elegibilidade é sempre confirmada na avaliação.
Sistemas Disponíveis
Segurança e Supervisão
– Aplicado por profissionais qualificados
– Protocolos definidos
– Contraindicações avaliadas
– Integração clínica
